Атрофия головного мозга у ребенка

В основе аномального развития лежат органические или функциональные нарушения нервной системы или периферические нарушения того или иного анализатора. Поэтому изучение этих состояний требует применения клинического метода. Такое исследование включает изучение этиологии, патогенеза, патофизиологии и клинической картины.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Атрофия головного мозга

К настоящему времени методами нейровизуализации пользуются практически при всех разновидностях психической патологии от грубоорганических поражений головного мозга до расстройств невротического и личностного регистров. Естественно, что наиболее эффективными как в диагностическом, так и в исследовательском плане эти методы оказались при психических заболеваниях органической природы и прежде всего при различной патологии мозга, приводящей к развитию психоорганических расстройств, слабоумию.

В большинстве подобных случаев они вносят значительный, а порой и определяющий вклад в диагностику этой патологии. Прежде всего они позволяют исключить поражение мозга, которое может оказаться курабельным опухоль головного мозга, нормотензивная и обструктивная гидроцефалия, субдуральная гематома и пр. Дифференциация же друг от друга разновидностей дегенеративно-атрофических процессов пока находится за пределами современных методов нейровизуализации.

Однако надо иметь в виду, что, согласно современным требованиям к диагностике деменций, даже в тех случаях, когда нозологический тип слабоумия, установленный на основании комплексного клинического и компьютерно-томографического КТ, МРТ и др. Многочисленные научные исследования, предпринятые при органических заболеваниях головного мозга с использованием методов нейровизуализации, позволили установить существенные корреляции между их клиническими проявлениями, с одной стороны, и данными о состоянии структур мозга, его метаболизмом и кровотоком — с другой.

К настоящему времени получены нейровизуализационные характеристики паттерны , типичные или предпочтительные для различных видов слабоумия. Сосудистое слабоумие. Облигатные структурные изменения мозга чаще всего определяются множественными корковыми или подкорковыми ишемическими очагами ИО или единичными ИО, расположенными в зонах мозга, особо значимых для мнестико-интеллектуальной деятельности таламус, базальные ганглии, медиобазальные отделы лобных и височных долей.

Нередко обнаруживается распространенный лейкоараиозис ЛА , порой сочетающийся с лакунарными инфарктами ЛИ подкорковой области.

Преобладание явлений ЛА с отдельными или множественными ЛИ характерно для так называемой энцефалопатии Бинсвангера см. К факультативным структурным признакам сосудистой деменции относятся расширение желудочковой системы чаще всего боковых желудочков и субарахноидальных пространств больших полушарий. Предпочтительна "пятнистая", то есть неоднородная по степени выраженности, картина мозгового гипометаболизма.

Атрофические ослабоумливающие процессы позднего возраста. Роль методов нейровизуализации состоит прежде всего в исключении иных, чем атрофические, процессов в развитии деменции. Сколько-нибудь надежных признаков, позволяющих на уровне визуальной оценки томографических срезов отграничить разновидности атрофических деменции друг от друга, нет.

Региональная акцентуация атрофии, отражающая преимущественную локализацию патологического процесса, свойственную тому или иному дегенеративному заболеванию, наблюдается далеко не всегда. Томографическая картина при ослабоумливающих дегенеративных процессах также оказывается сходной с атрофией, возникающей вследствие влияния экзогенных — токсических и инфекционных — факторов гипоксические и гипергликемические повреждения мозга, амиотрофический боковой склероз, хронический энцефалит, хронический алкоголизм [ Heiss W.

Болезнь Альцгеймера БА. На инициальных стадиях болезни или при мягкой форме слабоумия нередко возникает проблема отграничения этих случаев от нормальной возрастной атрофии. Обнадеживающие результаты в этом плане получены при объемном измерении величины гиппокампа [ Drayer В.

На самых ранних стадиях заболевания, когда заметные признаки атрофии могут отсутствовать. ПЭТ выявляет характерные для БА области редукции мозгового метаболизма, наиболее выраженные в теменно-височной ассоциативной коре, что также помогает дифференцировать БА от других деменции [ Heiss W.

Установлено, что разница в показателях мозгового кровотока между типично поражаемыми и интактными областями мозга при БА менее четка у больных сенильного, чем пресенильного, возраста [ Mielke R. При этом у больных сенильного возраста наблюдается более распространенное снижение метаболизма глюкозы, а у больных пресенильного возраста преимущественно в лобной и лобно-теменной области. ПЭТ помогает отграничить БА от поздних депрессий с явлениями умственной несостоятельности "депрессивная псевдодеменция" : при последней показатели метаболизма нормальные.

Кроме того, данные, полученные с помощью этого метода, позволяют прогнозировать темп прогрессирования деменции: он более высок при гипометаболизме в задневисочной и первичной зрительной коре [ Jacust W. Болезнь Пика БП. На ПЭТ обнаруживается наиболее выраженная редукция метаболизма в лобных долях часто асимметричная : меньшая в височных и минимальная — в теменных долях, а также в базальных ганглиях и таламусе [ Kamo H.

Это позволяет дифференцировать БП на средних ее стадиях от БА, когда их клинические проявления бывают сходными. Хорея Гентингтона. Наряду с признаками диффузной корково-подкорковой атрофии КТ- и особенно МРТ-данные в коронарной проекции указывают на уменьшение головки хвостатого ядра, что может обнаруживаться при ранних признаках заболевания [ Sartor К.

На ПЭТ — редукция метаболизма глюкозы в neostriatum уже на ранних стадиях заболевания, распространяющаяся по мере его прогрессирования на хвостатое ядро, putamen , а позже — на кору мозга [ Kuhl D. Поскольку метаболические нарушения предшествуют клинической манифестации болезни, данные ПЭТ дают возможность идентифицировать лиц с риском заболевания в семьях, отягощенных хореей Гентингтона [ Hayden M.

Болезнь Паркинсона. Болезнь Крейцфельда—Якоба. В этих случаях характерна быстро прогрессирующая внутренняя и наружная гидроцефалия на КТ, которая может сочетаться с перивентрикулярным лейкоараиозисом [ Lung С. Алкогольная деменция. МРТ-данные могут указывать на снижение плотности вещества мозга в медиальном таламусе, гипоталамусе, мамиллярных телах. Возможна частичная обратимость атрофии. В этих случаях при проведении ПЭТ не обнаруживается снижения показателей общего мозгового метаболизма, но выявляется относительный гипометаболизм в медиофронтальной области [ Lung С.

Нормотензивная гидроцефалия. Значимость диагностики этого сравнительно редкого заболевания обусловлена тем, что оно может имитировать некоторые формы деменции позднего возраста БП, БА, энцефалопатию Бинсвангера , но при своевременном выявлении весьма успешно лечится хирургическими методами. Передние рога могут приобретать округлую форму.

Иногда обнаруживается узкая полоска лейкоараиозиса по краям боковых желудочков, указывающая на транссудат цереброспинальной жидкости через стенку желудочков. Отсутствие отчетливого ликворотока через сильвиев водопровод, по данным МРТ, является фактом, не подтверждающим диагноз нормотензивной гидроцефалии [ Lung С. Если возникает подозрение на нормотензивную гидроцефалию, обязательно проведение цистернографии, которая помогает обнаружить значительную задержку ликворотока в желудочках при отсутствии накопления контраста парасагиттально.

Эпилептические припадки. Больной с эпилептическими припадками должен обязательно обследоваться методами нейровизуализации предпочтительна МРТ. Это не только важно для исключения заболеваний, при которых требуется немедленное хирургическое вмешательство опухоль, гематома, аневризма , но и для выявления эпилептогенных очагов, обусловленных локальными изменениями мозговой ткани воспалительного, травматического и дегенеративного характера, поскольку в этих случаях может быть поставлен вопрос о целесообразности их удаления в плановом порядке.

Функциональные психические расстройства. Применение методов нейровизуализации при функциональных психических расстройствах имеет своей целью получение клинико-анатомических, клинико-функциональных и клинико-нейрохимических корреляций для раскрытия патогенетических механизмов этих расстройств, что может также способствовать выделению их мозговых маркеров, их типологическому подразделению, изучению генетических закономерностей и т.

К настоящему времени насчитываются уже сотни исследований, включающих фактически все разновидности функциональных психических расстройств шизофрению, депрессии, тревожные и фобические соматизированные расстройства, поздние бредовые психозы и т.

Несмотря на то что результаты этих исследований весьма неоднородны и даже противоречивы, в целом при этом обнаруживается явная тенденция к повышенной частоте выявления неспецифических изменений, заключающихся в региональной или глобальной мозговой атрофии при наиболее распространенных психических заболеваниях расширение боковых и III желудочка — при шизофрении и депрессиях, признаки уменьшения объема лобной доли — при шизофрении с соответствующей редукцией мозгового кровотока и метаболизма.

Эти исследования способствовали выдвижению новых патогенетических гипотез, касающихся развития шизофрении онтогенетическая гипотеза D.

Weinberger , и принципов ее классификации позитивная и негативная шизофрения T. Grow , , а также повышению интереса к нейроморфологии этих заболеваний. При депрессиях обнаруживается снижение метаболизма в передних отделах левой гемисферы, которое может частично улучшаться после наступления клинической ремиссии. Другие психические расстройства. Кататонический синдром, особенно развивающийся впервые после 40 лет, может быть вызван органическим заболеванием головного мозга инсультом, опухолью.

Проведение последних целесообразно также при остро развившихся состояниях спутанности без признаков соматического заболевания. В этих случаях, особенно у больных старческого возраста, спутанность может быть обусловлена микроинсультами в подкорковых образованиях и базальных отделах височных долей, которые достаточно отчетливо выявляются при КТ и МРТ. Методы нейровизуализации находятся в состоянии постоянного развития и совершенствования.

Это позволяет надеяться на то, уже в недалеком будущем именно с помощью этих методов будут достигнуты успехи в диагностике и понимании генеза основных психических заболеваний. Обратная связь Контакты Виртуальный тур English version. Проезд Москва, Каширское шоссе, Версия для слабовидящих. Адрес email. Текст сообщения. Отправить сообщение. Тиганов А. Новости 28th European Congress of Psychiatry 04 Июль,

Семен Таркин, 2.1 года, атрофия головного мозга, микроцефалия, симптоматическая фокальная эпилепсия

Запомнить меня. Рожденные 6 мая Поздравить…. Елизавета Пескова блогер. История — наука чисто политическая В зависимости от страны, акценты расставлялись по-разному. Владимир Путин завтра проведет совещание по ситуации с коронавирусом Как сообщил пресс-секретарь главы государства Дмитрий Песков, среди прочего будет обсуждаться возможное продление режима изоляции в стране после 12 мая….

Клиническая характеристика аномальных детей

В этой теме В этом разделе По всему форуму Google. Страницы: [ 1 ] 2 Добрый день! Подскажите пожалуйста, что вы знаете об этом диагнозе? При атрофии головного мозга в лобной части может ли развитие идти "окольным" путём, то есть недостающие нейроны заимствовать в других отделах? Мне очень важно услышать мам, у кого та же ситуация - как она проявлялась с годами и как вы с этим живёте? Нам год и восемь, выглядим на 8 месяцев, не ходим, слабый тонус мышц.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Post by Алексеева А. Users browsing this forum: Google [Bot] and 0 guests. Форум Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и неврологии имени В. Бехтерева, СПб, ул. Бехтерева, д. Quick links. Частичное атрофия головного мозга Moderator: Алексеева А. По КТ-признаки атрофии головного мозга. Подскажите пожалуйста куда можно обратиться по поводу лечения данного диагноза?

Атрофия головного мозга — дегенеративное заболевание нервной системы, при котором происходит медленное постепенное и медленное отмирание нейронов головного мозга, разрушение нервных связей.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Лечение атрофии головного мозга хиджамой - Обучение Хиджаме

Атрофия головного мозга как важный индикатор прогрессирования рассеянного склероза

Принципы реабилитационной терапии перинатальных повреждений нервной системы у новорожденных и детей первого года жизни: Литература. Барашнев, Н. Бубнова, З. Сорокина, О.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Атрофия мозга: причины, признаки, лечение

Комментариев: 1

  1. lubov.ta:

    Анна, Обычные упражнения! их можно найти в интернете. Смысл в том, что, если у вас испортилось зрение не от инфекции, не от повреждения, у вас нет катаракты или глаукомы, то в большинстве случаев оно село от того, что глазные мышцы перестали выполнять свою работу, т.е. сжимать и разжимать глазное яблоко. Например когда вам нужно посмотреть вдаль, мышцы сжимают его и оно становится больше похожим на яйцо, тем самым настраивается глаз для дальнего обзора и наоборот. Вот мышцы и нужно тренировать!